Parcours RIDMN : une formation dédiée à la réglementation des dispositifs médicaux numériques

Créé en 2025 au sein du Master Sciences du Médicament et Produits de Santé, le parcours « Réglementation internationale des dispositifs médicaux numériques (RIDMN) » propose une formation spécialisée consacrée à l’étude du cadre réglementaire des dispositifs médicaux numériques, tout au long de leur cycle de vie.

Il combine enseignements théoriques et pratiques, ainsi qu’une interaction étroite avec des experts du secteur, afin de former des professionnels capables de répondre aux enjeux d’innovation, de conformité réglementaire et de sécurité dans un domaine en forte évolution.

Accessible en formation initiale et en apprentissage, le parcours bénéficie également d’une dimension internationale.

Sous la co-responsabilité des professeurs Cécile Le Gal Fontès et Xavier Garric, cette formation s’adresse aux étudiants issus des filière de pharmacie, médecine, biologie, biochimie, biologie moléculaire et cellulaire, ainsi qu’aux titulaires d’un diplôme de pharmacien, de médecin, de vétérinaire, aux internes en pharmacie ou en médecine, et aux ingénieurs ou diplômés de master en informatique.

Placée sous l’égide de l’École Numérique de Santé de l’Université de Montpellier (ENSbyUM), la création de ce parcours s’inscrit dans le cadre d’une réponse à un Appel à Manifestation d’Intérêt du Programme d’Investissement d’Avenir France 2030, intitulé « Compétences et Métiers d’Avenir », lancé au niveau national.